原因
大多数胶质母细胞瘤是偶发性的，即偶发性的，通常没有已知原因。 研究表明，只有电离辐射（例如大剂量的X射线，例如放射治疗期间）被认为是引发原因，暴露于此可能导致 胶质母细胞瘤。 是否 胶质母细胞瘤 遗传性尚未得到明确的解释。
但是，已知患有其他遗传性疾病的人患上疾病的风险增加 胶质母细胞瘤。 这些罕见疾病包括B。 Turcot综合征（合并 息肉 在肠子里 脑 肿瘤）， 1型神经纤维瘤病 和2（神经纤维瘤的发生=神经肿瘤），结节性硬化症（合并脑瘤， 皮肤变化 以及其他器官系统的良性肿瘤）和李-弗劳梅尼综合症（多种肿瘤疾病）。 但是，所有胶质母细胞瘤的大多数可能是由自发突变偶尔引起的，这些自发突变导致星形胶质细胞的缺陷，从而导致细胞生长或细胞增殖失控。
诊断
诊断胶质母细胞瘤的选择手段是成像程序，例如计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI），通常在造影剂的辅助下进行以更好地可视化肿瘤。 但是，胶质母细胞瘤只能通过 脑 活检 或切除肿瘤组织，然后进行组织学检查。 为了排除鉴别诊断（例如淋巴瘤， 脑 脓肿），穿刺穿刺和脑电图（EEG）书写可在个别情况下进行。
由于胶质母细胞瘤属于侵袭性极强的脑肿瘤，并且在诊断时通常已经浸润性生长，因此整个脑部通常已经被肿瘤细胞所侵染，因此通常不可能完全清除肿瘤。 因此，在治疗上，仅可使用各种方法来减少肿瘤块但不能导致完全治愈。 一方面，神经外科手术被用于去除肿瘤的主要肿块，由此可以经典地或创新地使用荧光辅助手术来完成。 手术后通常会照射大脑并 化疗 与抑制细胞生长的药物。 为了治疗肿瘤周围的脑水肿， 糖皮质激素 （例如 可的松）是经典给出的。
