坦索罗辛Dutasteride

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5α-还原酶抑制剂 度他雄胺 和阿尔法阻滞剂 坦洛新 可作为固定组合以下列形式商购 胶囊 (Duodart,泛型)。 自2010年以来,该药物已在许多国家/地区获得批准。

结构与性能

度他雄胺 (C27H30F6N2O2Mr = 528.5 g / mol)是一种4-氮杂固醇,在结构上与 非那雄胺。 它以白色至浅黄色的形式存在 不溶于 . 坦索罗辛 (C20H28N2O5S,Mr = 408.51 g / mol)存在 坦洛新 盐酸盐,白色结晶 很少溶于 。 临床上仅使用-(-)-异构体。 坦索罗辛是甲氧基苯磺酰胺,不是喹唑啉衍生物之一,例如 特拉唑嗪阿夫唑嗪.

效果

度他雄胺 (ATC G04CB02)是选择性,有效,双重且竞争性的5α-还原酶抑制剂,该抑制剂可转化为 睾酮 5α-二氢睾丸激素。 5α-二氢睾丸激素代表一种重要的生长刺激 前列腺 放大。 度他雄胺减少 前列腺 大小,缓解症状,并改善尿流。 它具有3至5周的长半衰期。 坦洛新(ATC G04CA02)与突触后α1-肾上腺素受体竞争性结合,从而放松 前列腺 和尿道平滑肌。 这增加了尿流,改善了排尿和充盈症状。 与度他雄胺相比,这种作用在数小时至数天之内迅速发生。 另一方面,坦索罗辛对前列腺的大小没有影响。

适应症

作为治疗中度至重度前列腺增生(BPH)症状的联合疗法。

剂量

据SmPC。 胶囊 每天一次,通常在一天的同一时间,饭后30分钟内服用, . 禁食 管理 不推荐。

禁忌

  • 过敏症
  • 患者病史中体位性低血压。
  • 严重肝功能不全
  • 妇女,儿童和青少年

由于生育力的破坏特性,孕妇不应与度他雄胺活性物质接触(例如缺陷 胶囊)。 可以在药物信息传单中找到完整的预防措施。

不利影响

最常见的可能 不利影响 包括阳ence,射精功能障碍(例如逆行射精),乳房增大(男性乳房发育症),乳房压痛,头晕和性欲减退。