左乙拉西坦的作用原理
左乙拉西坦是一种抗癫痫药物(抗癫痫药物,也称为抗惊厥药)。 它主要通过减少神经系统某些信使物质(神经递质)的量来介导其作用。
人类神经系统受神经递质激活或抑制。 正常情况下,这些神经递质会根据外部环境释放,并确保身体对受伤、压力或休息等各种情况做出适当的反应。
在神经系统疾病中,这种受控平衡被破坏。 因此,由于遗传倾向或脑损伤,兴奋可能增加或抑制减少。 结果,大脑过度兴奋,可能导致癫痫发作。
吸收、降解和排泄
口服(口服)后,左乙拉西坦几乎完全从肠道吸收到血液中。 然后分布到全身。
大约七小时后,一半的活性物质被分解(半衰期)。 分解产物主要通过肾脏随尿液排出体外。
何时使用左乙拉西坦?
使用左乙拉西坦的适应症包括各种形式的癫痫发作,即:
- 局灶性癫痫发作(仅限于大脑的一个区域),伴有或不伴有继发性全身性发作(=扩散到大脑的两个半球)——左乙拉西坦在这里单独使用(作为单一疗法)或作为其他药物的附加疗法
- 肌阵挛性癫痫发作(癫痫发作伴有肌肉抽搐)——活性物质在此用作附加疗法
左乙拉西坦的使用方法
含有左乙拉西坦的药物通常以片剂或饮用溶液的形式使用。 在急性病例中,药物也可以直接注射到血液中。
左乙拉西坦的剂量通常在 500 至 1500 毫克之间,但由医生单独确定。 例如,肾功能不全患者以及儿童和青少年的剂量必须减少。
左乙拉西坦片剂和饮用溶液通常每天服用两次,与膳食无关,并且总是在大约同一时间服用。
如果要停用活性物质,应“逐渐”(而不是突然)进行。 这意味着剂量逐渐减少。
左乙拉西坦有哪些副作用?
很多时候,即在超过百分之十的接受治疗的患者中,左乙拉西坦会引起副作用,例如头痛、头晕和嗜睡。
突然停用左乙拉西坦可能会因突然缺乏活性物质而导致癫痫发作增加。 因此,停止使用时应逐渐减少剂量。
服用左乙拉西坦时应注意什么?
禁忌
如果已知对活性物质过敏,则不得使用左乙拉西坦。
药物相互作用
如果患者还使用甲氨蝶呤(例如治疗风湿性疾病),血液中的两种药物水平可能会相互影响。
机器的通行性和操作
积极参与道路交通或操作重型机械的决定还取决于癫痫发作的频率和严重程度以及左乙拉西坦的控制。
年龄限制
含有左乙拉西坦的药物可用于 16 岁及以上青少年的单药治疗(局灶性癫痫发作的单一疗法)。
以联合治疗(附加治疗)的形式,左乙拉西坦最早可用于治疗 12 岁以下的某些形式的癫痫(强直阵挛性和肌阵挛性癫痫发作)或早在出生后第一个月(局灶性癫痫发作) 。
婴幼儿根据体重和肾功能情况酌减剂量。
怀孕和哺乳期
左乙拉西坦也可以在母乳喂养期间使用。 然而,由于它会进入母乳,因此不建议在使用期间进行母乳喂养。 有时,新生儿会出现适应障碍。
怀孕和哺乳期间服用药物的风险始终与未经治疗的癫痫风险进行权衡。
如何接受左乙拉西坦药物治疗
左乙拉西坦治疗需要定期医疗监测。 为了确保这一点,含有这种活性成分的药物只能在德国、奥地利和瑞士的药店凭医生处方购买。
左乙拉西坦为人所知多久了?
左乙拉西坦是通过对旧活性成分吡拉西坦的化学结构进行微小改变而开发出来的。 这实际上用于治疗痴呆症(逐渐丧失记忆)。