产品
Necitumumab于2015年在美国和2016年在欧盟（Portrazza）被批准作为输液解决方案。 Necitumumab尚未在许多国家注册。
结构与性能
Necitumumab是重组人IgG1单克隆抗体。 它是通过生物技术方法生产的。
效果
Necitumumab具有抗肿瘤，抗增殖和抗血管生成的特性。 效果基于与人表皮生长因子受体（EGF）的结合。 这抑制了配体与EGFR的结合。 EGFR参与细胞增殖，抑制细胞凋亡和转移。 necitumumab的半衰期约为14天。
适应症
用于治疗转移性非小细胞 肺 癌症 (鳞状细胞癌，与 吉西他滨 和 顺铂).
剂量
据SmPC。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
Necitumumab在超敏反应的情况下是禁忌的。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括皮疹和低镁血症。
