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Avelumab于2017年在美国，欧盟和许多国家被批准作为浓缩液用于制备输注溶液（Bavencio）。
结构与性能
Avelumab是针对程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的人IgG1λ单克隆抗体，分子量为147 kDa。 它是通过生物技术方法生产的。
效果
Avelumab具有免疫刺激，抗肿瘤和细胞毒性特性。 该抗体与程序性细胞死亡配体1（PD-L1）结合。 因此，它抑制了PD-L1与受体PD-1和B7.1之间的相互作用，从而取消了PD-L1对T细胞的抑制作用。 刺激细胞毒性T细胞，T细胞增殖和细胞因子产生。 Avelumab的半衰期约为6天。 PD-L1在肿瘤细胞和/或浸润肿瘤的免疫细胞上表达，并抑制免疫反应。 它是一个 癌症 免疫疗法，药物不直接攻击癌细胞而是刺激人体自身 免疫系统。 然而，在体外，avelumab还被证明可通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）介导直接的肿瘤细胞裂解。
适应症
用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）的患者。 其他适应症（并非所有国家/地区）：尿路上皮癌，胃 癌症.
剂量
据SmPC。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
在存在超敏反应时禁忌Avelumab。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
