嗜酸性肉芽肿合并多血管炎:药物治疗
治疗目标 降低风险或预防并发症。 治疗建议 支气管哮喘的治疗——看那里! 治疗基于嗜酸性粒细胞的数量(应小于 700/ml)。 在没有心脏受累或周围神经系统严重炎症的情况下,可的松单独治疗是指征。 如果出现在…… 嗜酸性肉芽肿合并多血管炎:药物治疗
治疗目标 降低风险或预防并发症。 治疗建议 支气管哮喘的治疗——看那里! 治疗基于嗜酸性粒细胞的数量(应小于 700/ml)。 在没有心脏受累或周围神经系统严重炎症的情况下,可的松单独治疗是指征。 如果出现在…… 嗜酸性肉芽肿合并多血管炎:药物治疗
可选的医疗器械诊断——取决于病史、体格检查、实验室诊断和强制性医疗器械诊断的结果——用于鉴别诊断澄清。 腹部超声检查(腹部器官的超声检查)——用于基本诊断。 胸部 X 射线(X 射线胸部/胸部),在两个平面上 - 检测浸润。 心电图(ECG;记录…… 嗜酸性肉芽肿合并多血管炎:诊断测试
以下症状和主诉可能表明嗜酸性肉芽肿性多血管炎 (EGPA),以前称为 Churg-Strauss 综合征 (CSS): 过敏症状,如过敏性哮喘(70% 的病例)、过敏性鼻炎(花粉热)。 累及内脏器官,尤其是心脏(约 30% 的病例;ANCA 通常为阴性且嗜酸性粒细胞计数高、嗜酸性肉芽肿性心肌炎(心肌炎症)…… 嗜酸性肉芽肿伴多血管炎:症状,投诉,体征
发病机制(疾病发展) 嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA),以前称为 Churg-Strauss 综合征 (CSS),其病因(原因)尚不清楚。 遗传因素、补体系统、B 和 T 细胞反应、细胞因子的参与和内皮变化被认为对发病机制很重要。 传染性触发器也被称为触发器。 中性粒细胞、B 细胞和 ANCA(抗中性粒细胞…… 嗜酸性肉芽肿合并多血管炎的病因
病史(病史)是诊断嗜酸性肉芽肿性多血管炎 (EGPA) 的重要组成部分,该病以前称为 Churg-Strauss 综合征 (CSS)。 家族史 您家庭成员的一般健康状况如何? 你家有什么常见病吗? 你家有遗传病吗? 社会历史 什么…… 嗜酸性肉芽肿合并多血管炎:病史
肌肉骨骼系统和结缔组织(M00-M99)。 其他血管炎(特征为(通常)动脉血管发炎的风湿性疾病)肿瘤–肿瘤疾病(C00-D48)。 嗜酸性粒细胞增多综合征–慢性嗜酸性粒细胞白血病。
以下是可能由嗜酸性肉芽肿性多血管炎 (EGPA),以前称为 Churg-Strauss 综合征 (CSS) 引起的主要疾病或并发症: 呼吸系统 (J00-J99) 肺综合征 – 肾和肺血管炎的组合(炎症(主要是)肾脏和肺部的动脉血管),包括坏死性毛细血管外增生性肾小球肾炎(… 嗜酸性肉芽肿合并多血管炎:并发症
ANCA 相关血管炎 (AAV) 的活动阶段 – EUVAS 定义。 活动阶段 定义 局部阶段 上呼吸道和/或下呼吸道没有全身表现,没有 B 症状,不危及器官 1 早期全身阶段 所有器官可能受累,不危及生命或器官 2 泛化阶段危及器官的表现(血清肌酐 < 500 µmol/l (5.6 mg/dl))3 … 嗜酸性肉芽肿合并多血管炎:分类
全面的临床检查是选择进一步诊断步骤的基础: 一般体格检查——包括血压、脉搏、体温、体重、身高; 此外:检查(查看)。 皮肤、粘膜和巩膜(眼睛的白色部分)。 步态模式[肌肉不适,跳跃关节痛]。 腹部(abdomen) 腹部的形状? 肤色? 皮肤 … 嗜酸性肉芽肿伴多血管炎:检查
一阶实验室参数——强制性实验室测试。 血细胞计数 – 嗜酸性粒细胞增多 [血液和受累器官中嗜酸性粒细胞的数量增加]。 炎症参数 – CRP(C 反应蛋白)。 总 IgE [↑] 碱性磷酸酶 (AP) [可能 ↑] 自身免疫血清学:PANCA(核周抗中性粒细胞胞浆抗体)(仅 1% 的病例)注:诊断的组织学确认…… 嗜酸性肉芽肿与多血管炎:测试和诊断