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阿维巴坦于2015年在美国，2016年在欧盟和2019年在许多国家/地区与头孢菌素固定组合获批 头孢他啶 作为一个 粉 用于输液的浓缩液（Zavicefta）。
结构与性能
阿维巴坦（C7H11N3O6S，Mr = 265.25 g / mol），与其他 β-内酰胺酶抑制剂本身不是β-内酰胺，但具有结构相似性。
效果
阿维巴坦（ATC J01DD52）本身不是抗菌的。 它是β-内酰胺酶的强效抑制剂，参与了对甲氧西林的耐药性的发展。 头孢他啶 和其他β-内酰胺 抗生素。 阿维巴坦具有广泛的活性。 效果是基于与蛋白的共价和可逆结合 酶。 阿维巴坦不经尿液排泄，半衰期约为两个小时。
适应症
联合头孢他啶治疗细菌感染性疾病：
- 复杂的腹腔内感染（cIAI）。
- 复杂的尿路感染（cUTI），包括肾盂肾炎。
- 医院内肺炎（HAP），包括呼吸机相关 肺炎 （VAP）。
- 用于治疗成年患者因需氧革兰氏阴性病原体引起的感染，治疗选择有限。
剂量
根据专业资料。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
阿维巴坦是OAT1和OAT3的底物。 相反，它不与CYP450同工酶相互作用。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 组合疗法包括正面直接Coombs检验阳性， 恶心及 腹泻。 .
