产品
Sarilumab于2017年在美国和欧盟获得批准，并于2018年在许多国家/地区获得批准作为注射解决方案（Kevzara，预填充注射器，预填充笔）。
结构与性能
Sarilumab是一种人类IgG1单克隆抗体，具有分子 质量 150 kDa。 它是通过生物技术方法生产的。
效果
Sarilumab（ATC L04AC14）具有抗炎和免疫抑制特性。 效果基于与可溶性和膜结合白介素6受体的结合。 这阻断了白细胞介素6（IL-6）的作用，白细胞介素XNUMX（IL-XNUMX）参与了炎症过程和细胞的活化。 免疫系统， 除其他事项外。 Sarilumab具有相同的 作用机制 作为人源化抗体 托珠单抗 （Actemra）。
适应症
用于治疗类风湿 关节炎.
剂量
据SmPC。 该药物是皮下注射的。
禁忌
- 过敏症
- 严重的主动感染
- 败血症
- 严重的机会感染
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
