产品
萘达帕林可作为注射液市售（Fraxiparine，Fraxiforte）。 自1988年以来，它已在许多国家/地区获得批准。
结构与性能
Nadroparin在药物中以nadroparin的形式存在 钙。 它是 钙 低分子量盐 肝素 肝素从肠道解聚获得 黏膜 使用亚硝酸的猪，其中大部分从 分子 分馏的分子量小于2000Da。 该产品的平均分子 质量 4300 Da。
效果
Nadroparin（ATC B01AB06）具有抗血栓形成作用。 影响主要是由于抑制 血液 凝血因子Xa通过与 抗凝血酶III。 不像标准 肝素，凝血酶（因子IIa）的抑制作用较小，而萘达帕林的半衰期更长。
适应症
用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。
剂量
据SmPC。 该药物是皮下注射的。
禁忌
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
毒品 互动 有可能与其他 抗血栓药，抗凝剂和非甾体抗炎药。 这些会增加出血的风险。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括出血，注射部位反应和瘀伤。
