肺纤维化的预期寿命

介绍

肺纤维化的预期寿命取决于许多不同的因素。 基本上,诊断时间很重要,尽管诊断对患者的伤害仍然很小 骨骼是有利的。 另外,患者的年龄,他或她的其他潜在疾病以及损害的程度和先前的进展是决定性的。

必须区分是否 结缔组织 重塑 是继发性的(由于已知的潜在疾病)或是否是所谓的特发性肺纤维化,其中触发因素未知。 疾病的病程因形式和预后而异。 例如,如果原因是 结节病 并且尽早开始治疗,可以实现消退。

如果原因是污染(例如 吸入 烟草烟雾)或与某些过敏原(例如,房子中的霉菌)接触,持续避免使用这些物质也可能导致疾病消退。 在特发性肺纤维化中,由于未知的触发因素,预后较差,尽管某些药物可能会对疾病进程产生有利影响。

特发性肺纤维化的预期寿命

特发性肺纤维化(IPF)是 慢性疾病,其原因未知。 治疗选择正在改善,并且是当前研究的主题。 但是,预后不良并且药物治疗受到限制。 诊断后的平均生存时间为三到五年。 五年生存率是20%至40%。

哪些因素会积极影响肺纤维化的预期寿命?

可以通过以下方式积极影响预期寿命: 抽烟。 这在治疗方面至关重要。 其他有害物质,例如鸟毛,霉菌,湿干草,石棉,金属粉尘等。

也应避免。 如果考虑使用药物治疗肺纤维化,则应在咨询医生后停药。 您可能还对以下主题感兴趣:戒烟–但是如何?

还建议在整个治疗期间咨询呼吸内科专科医生(肺专科医生),例如定期检查肺功能。 此外,理想地在一个有适当监督的所谓的“肺运动小组”中进行体育锻炼具有积极作用。 也可能有康复的可能。

如果除肺纤维化外, 呼吸道 例如发生 肺炎,应及早和一致地对待它们。 药物也可以对疾病产生积极影响。 可的松, 免疫抑制药物 并有用于特发性肺纤维化的特殊药物。

肺炎球菌疫苗 和季节性 影响 建议避免感染作为损害肺部的负担。 根据当前肺功能测试的结果,长期氧气治疗(LOT)可能会有所帮助。 肺移植 可以考虑改善符合某些标准的重症患者的预后。