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Lokivetmab于2017年在欧盟获得批准，并于2018年在许多国家/地区以注射液的形式获得批准（Cytopoint，Zoetis Belgium SA）。 Lokivetmab是第一种被清除用于动物的单克隆抗体。 在美国，locivetmab于2015年获得批准（犬 特应性皮炎 免疫治疗）。
结构与性能
Lokivetmab是针对IL-31的犬化单克隆抗体。
效果
Lokivetmab（ATCvet QD11AH91）具有止痒特性。 效果是由于抗体与抗体的选择性结合所致。 犬 细胞因子白介素31，可阻止与IL-31受体的结合。 效果仅在几个小时后发生，持续约28天。 通过阻止瘙痒，狗抓挠更少，从而改善了疾病。
适应症
剂量
根据专业资料。 剂量取决于狗的体重。 该药物是皮下给药的。
禁忌
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
不利影响
可能 不利影响 包括超敏反应和自身抗体形成，这些都会降低效果。
