耐多药 病菌 或多重耐药性病原体（MRE）（ICD-10-GM U81.- !：具有某些抗生素抗性的革兰氏阴性病原体，需要采取特殊的治疗或卫生措施）是 病菌 或病原体（菌 or 病毒）对几种不同的东西不敏感 抗生素 或抗病毒药。 菌 的 葡萄球菌 组（金黄色葡萄球菌对甲氧西林有抗药性）首次出现于1960年代。 葡萄球菌 此后，金黄色葡萄球菌已经对许多其他细菌产生抗性 抗生素。 耐甲氧西林 葡萄球菌 (= 葡萄球菌）已成为医院的代名词 病菌，错误地给人留下这些病原体仅在医院中发生的印象。 实际上，人类常常是这种病原体的携带者，却不知道它，也不会因此而生病。 现在还已知了耐多药表皮葡萄球菌（S. epidermidis）的三种变体。 其他重要的耐多药病原体包括VRE（万古霉素抗肠球菌）和ESBL（产生超广谱β-内酰胺酶） 菌）。 在子主题“病因-病因”下，列出了所有当前已知的耐多药病原体的全部谱图。 越来越多的报道表明大肠菌素耐药性的第一个证据，但仍很少见，但在大肠杆菌和克雷伯菌中对碳青霉烯的耐药性也在增加。 在欧洲，抵抗运动引起的并发症迅速增加。 首次有关于各个国家由病原体引起的疾病调整生命年（DALY）的数字。 本质上，8种细菌代表各种感染，例如败血症，泌尿科感染，呼吸道感染和外科感染：
- 不动杆菌，粪肠球菌和粪便，以及大肠杆菌和肺炎克雷伯菌（均对大肠菌素，碳青霉烯，第三代有抗药性） 头孢菌素).
- 铜绿假单胞菌，葡萄球菌。 金黄色葡萄球菌和链球菌。 肺炎（耐甲氧西林， 大环内酯类 和 青霉素).
病原菌库 葡萄球菌 是细菌携带者（病态或临床健康）的人类，很少是宠物（狗，猫，马，猪）的人，四分之一的患者在美国康复机构接受治疗后手上携带了多药耐药病原体（MRE）在维也纳，超过一半的大鼠（59.7％）携带耐多药 葡萄球菌。 病原体通过空气传播（空气传播） 飞沫感染），粪便经口接触或涂片感染（通过粪便吸收经粪便排泄的病原体的感染）。 口 （口头），例如通过污染的饮酒 水 和/或受污染的食物），或非肠道（通过性交感染， 血液 袋或受污染的注射针头），具体取决于病原体的类型。 取决于病原体的类型，进入是肠内的（病原体通过肠或细菌进入，而粪便则通过粪便进入人体）。 口），即肠胃外的粪便感染（病原体不通过肠道进入），即它通过肠胃道进入 口。 即，它通过多种途径进入人体：通过 皮肤 （经皮感染），通过粘膜（粘膜感染），通过 呼吸道 (吸入 感染），通过泌尿道（泌尿生殖道感染）或生殖器（通过生殖器官进入 血液; 生殖器感染）。 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（= 葡萄球菌）是4-10天。 但是，内源性感染可在最初定殖后数月发生。 在整个德国，MRSA的患病率（疾病发生率）在0.8％至2.8％之间（患病率研究的数据与入住机构的患者有关；有定植证据）。 在欧洲，有3-6％的健康居民被产生“超广谱”花瓣内酰胺酶（ESBL；产生超广谱β-内酰胺酶的细菌）的肠杆菌菌落定植。整体移民和25.4％的难民或寻求庇护者。 在德国，几乎每十分之一的住院患者都会将多重耐药菌（ESBL肠杆菌）带到诊所。 这解释了为什么大多数MRSA传播都是在医院发生的。 当患者再次离开医院时，全科医生应考虑是否需要进行涂片检查来诊断MRSA。 每年每33.0居民5例。 在先前定殖或感染MRSA后，没有免疫力产生。 病程和预后：许多MRSA传播仍未引起注意，这有利于病原体的进一步传播。 如果检测到病原体MRSA，则应开始卫生。 如果两个对照棉签（第一次在100,000-3个月后进行，第二次在6个月后进行）为阴性，则认为该患者已消毒。 根据欧洲疾病预防和控制中心（ECDC）和欧洲药品管理局（EMA）的数据，欧洲每年估计的致死性（死亡率）为12例死于抗药性病原体感染的死亡。美国疾病控制与预防中心（CDC）估计，至少有25,000人死于抗生素耐药菌。 对多药耐药菌有报告要求（公共 健康 部门）。 下列用于显示耐多药细菌的重要性的系统是基于疾病的轮廓。
