热销产品
丁螺环酮在许多国家/地区以片剂形式（Buspar）出售。 它于1986年获得批准，并于2010年退出市场。
结构与性能
丁螺环酮（C21H31N5O2Mr ＝ 385.5g / mol）是氮杂酮，哌嗪和嘧啶衍生物。 它存在于 毒品 作为盐酸丁螺环酮，为白色结晶 粉 可溶于 水。 活性代谢物1-嘧啶基哌嗪（1-PP）参与了其作用。
效果
丁螺环酮（ATC N05BE01）具有抗焦虑作用，没有肌肉松弛剂和抗惊厥特性，例如 苯二氮卓。 影响似乎是由于干扰了 多巴胺 和 羟色胺 系统。 代谢物1-PP是alpha2 拮抗剂。 丁螺环酮不与GABA受体相互作用。
适应症
焦虑症和躯体症状的焦虑症。
禁忌
- 过敏症
- 肾功能不全
- 肝功能障碍
- 癫痫发作的倾向
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
丁螺环酮是通过CYP3A4代谢的。 伴随的 管理 CYP抑制剂可能会增加对丁螺环酮的暴露。 的完整详细信息 互动 可以在《药品信息手册》中找到。
不利影响
最常见的 不利影响 包括头晕，嗜睡， 疲劳, 头痛，神经质，躁动，嗜睡，睡眠障碍，情绪障碍和消化系统障碍，例如 恶心， 干燥 口及 腹泻。 。 其他 不利影响 是可能的。
