产品
Nivolumab于2014年在美国获得批准，在2015年在许多国家和欧盟得到批准，可作为制备输注溶液（Opdivo）的浓缩液。
结构与性能
Nivolumab是一种人类单克隆抗体。 它是一种IgG4κ-免疫球蛋白，具有 质量 146 kDa。 Nivolumab是通过生物技术方法生产的。
效果
Nivolumab（ATC L01XC17）具有免疫刺激和间接抗肿瘤特性。 与传统的细胞抑制剂不同，抗体本身没有细胞毒性。 Nivolumab与T细胞和其他免疫细胞上的PD-1受体（程序性死亡受体1）结合，阻止与天然配体PD-L1和PD-L2（程序性死亡配体1/2，图）相互作用。 PD-1受体介导免疫抑制。 一些肿瘤会在细胞表面表达配体，从而保护自身免受人体自身防御。 通过与PD-1结合，nivolumab刺激T细胞活化和增殖，从而使 癌症 被破坏的细胞。 Nivolumab具有大约26天的长半衰期。
适应症
Nivolumab被批准用于治疗多种癌症。 这些包括：
剂量
根据专业资料。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
- 过敏症
- 怀孕
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
免疫抑制剂 可能会减轻nivolumab的作用。 Nivolumab不与CYP450同工酶相互作用。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括 疲劳，皮疹，瘙痒， 腹泻。 及 恶心.
