佐匹克隆的作用原理
佐匹克隆是一种来自所谓 Z 物质的药物。 它具有镇静（镇静）和诱导睡眠的作用。
人体神经系统有多种具有激活或抑制作用的信使物质（神经递质）。 通常，它们处于平衡状态，并能够在清醒和睡眠状态之间变化。
其中一种信使 GABA（γ 氨基丁酸）一旦与其对接位点（受体）结合，就会对神经系统产生抑制作用。 佐匹克隆可增加神经递质 GABA 的作用，从而产生镇静作用。 这使得入睡和保持睡眠状态变得更容易。
Z 物质（如佐匹克隆）优先与 GABA 受体的 α-1 亚基结合，这就是为什么其他作用（缓解焦虑作用、放松肌肉、抗癫痫作用）逐渐退居幕后。
吸收、降解和排泄
口服（口服给药）后，佐匹克隆从肠道吸收到血液中，吸收率约为 80%。 最大效果发生得相对较快，持续五到十个小时。 然后佐匹克隆在肝脏中部分代谢，随后主要通过肾脏排泄。
依佐匹克隆
构成佐匹克隆的两种对映体是 S-佐匹克隆（或艾司佐匹克隆）和 R-佐匹克隆。 右佐匹克隆负责该药物的睡眠诱导和镇静作用。 它也作为单独的活性成分包含在一些安眠药中。 您可以在艾佐匹克隆文章中阅读更多相关信息。
佐匹克隆什么时候用？
安眠药佐匹克隆用于短期治疗成人入睡和睡眠维持障碍。
佐匹克隆的使用方法
活性成分以片剂形式服用。 佐匹克隆的剂量一般为每天 7.5 毫克（成人）。 老年患者和肾或肝功能障碍患者的剂量较低。
睡前立即用足够的液体服用这些药片——最多四个星期。 这是因为活性成分可能会让人上瘾，尤其是在长期使用和高剂量使用后。
另外，安眠药不宜突然停药，否则可能会出现戒断症状。 相反，应在大约一周的时间内逐渐减少剂量（“逐渐减少”）。
佐匹克隆有哪些副作用？
通常（即大约百分之十的接受治疗的人）服用安眠药后会出现口中苦味金属味、口腔粘膜干燥和协调性受损的情况。 有时，佐匹克隆也会引起副作用，如头痛、头晕、焦虑、恶心和意识混乱。
突然停药，戒断症状可能包括肌肉疼痛、头痛、焦虑、颤抖、噩梦、意识混乱和轻度烦躁。 尤其是老年患者，长期服用安眠药有跌倒的风险。
服用佐匹克隆时应注意什么？
禁忌
以下情况禁用佐匹克隆：
- 病理性肌无力（重症肌无力）
- 严重呼吸窘迫
- 严重肝功能障碍
- 对片剂的活性物质或其他成分过敏
- 哺乳期
药物相互作用
同时服用时，佐匹克隆可增强其他中枢作用药物的作用，如止痛药、抗抑郁药（抗抑郁药）和抗癫痫药（抗癫痫药）、抗过敏药物（抗组胺药）和肌肉松弛药（肌肉松弛剂）。
在佐匹克隆治疗期间避免饮酒——它会增加副作用并增加依赖的风险。
相反，促进降解的药物会降低佐匹克隆的作用。 例如，这适用于利福平（抗生素）、卡马西平、苯妥英和苯巴比妥（用于癫痫和癫痫发作）以及圣约翰草（草药抗抑郁药）。
如果无法避免同时使用此类药物，则治疗医生必须相应调整剂量。
机器的通行性和操作
由于佐匹克隆在晚上服用，主要作用仅限于夜间。 然而，白天的反应能力也可能会受到损害。
因此，任何使用佐匹克隆的人都应避免积极参与道路交通和操作危险机械。 同时饮酒时尤其如此。
年龄限制
患有入睡和睡眠维持障碍的 18 岁以下儿童和青少年不应使用佐匹克隆治疗。
怀孕和哺乳期
关于怀孕期间短期使用佐匹克隆的经验水平相对较高。 专家们并不怀疑对新生儿有任何后期影响。 然而，新生儿在出生后的头几天可能会出现适应障碍（特别是在怀孕的最后三分之一使用安眠药时）。
佐匹克隆仅少量进入母乳。 然而，母乳喂养期间不得使用安眠药。
过量
活性成分佐匹克隆中毒的症状是嗜睡、嗜睡和肌肉无力，直至失去知觉和呼吸困难。 佐匹克隆过量通常不会危及生命。 然而，当该药物与其他中枢作用药物或酒精合用时，其作用可能会危及生命。
如何获得含有佐匹克隆的药物
在德国、奥地利和瑞士，佐匹克隆需要处方，因此只能在持有医生处方的药店购买。
目前奥地利没有销售含有活性成分佐匹克隆的制剂。
有关佐匹克隆的其他有趣事实
活性成分佐匹克隆于1990年在德国正式获得批准。一年后上市。
