药物目标

硫丹

产品 硫丹于 2019 年在欧盟获得批准，并于 2020 年在许多国家获得批准，作为用于制备输液 (Trecondi) 的粉末。 结构和特性 Treosulfan (C6H14O8S2, Mr = 278.3 g/mol) 作用 Treosulfan (ATC L01AB02) 具有细胞毒性和抗肿瘤特性。 它是一种双功能烷化剂的前药，可有效对抗…… 硫丹

行动开始

定义 起效是药物作用变得可观察或可测量的时间。 给药（应用）和作用开始之间存在延迟。 我们将这段时间称为潜伏期。 它在分钟、小时、天或……的范围内。 行动开始

比布那他韦

产品 Pibrentasvir 于 2017 年在美国、许多国家和欧盟获得批准，作为与 glecaprevir 薄膜包衣片形式 (Maviret) 的固定剂量组合。 结构和性质 Pibrentasvir (C57H65F5N10O8, Mr = 1113.2 g/mol) 以白色至淡黄色结晶粉末存在。 作用 Pibrentasvir 具有抗病毒特性。 效果是由于绑定…… 比布那他韦

不利影响

定义和示例 任何具有药理活性的药物也会引起药物不良反应 (ADR)。 根据世界卫生组织的定义，这些是预期使用期间的有害和意外影响。 在英语中，这称为 (ADR)。 典型的不良反应是：头痛、头晕、睡眠障碍、疲劳、反应时间受损。 胃肠道症状，如恶心、腹泻、... 不利影响

配电系统

定义 分布（distribution）是药物从肠道吸收后立即开始的药代动力学过程。 在此过程中，药物进入血液并进入器官、体液和组织。 药物要以足够的浓度达到其药物靶点，分布是必要的。 例如，抗抑郁药必须是…… 配电系统

维拉帕米：药物作用，副作用，剂量和用途

产品 维拉帕米以薄膜包衣片和缓释片（Isoptin，仿制药）的形式在市场上出售。 自 1964 年以来，它已在许多国家获得批准。维拉帕米也与群多普利 (Tarka) 结合固定。 结构和性质 Verapamil (C27H38N2O4, Mr = 454.60 g/mol) 是一种由 - 和 - 对映异构体组成的外消旋物。 它是一个模拟… 维拉帕米：药物作用，副作用，剂量和用途

帕利珠单抗

产品 Palivizumab 可作为注射剂 (Synagis) 商购获得。 自 1999 年以来，它已在许多国家获得批准。 结构和特性 Palivizumab 是一种人源化 IgG1k 单克隆抗体，分子量为 148 kDa，可与呼吸道合胞病毒 (RSV) 结合。 药物靶点是表面融合蛋白（F-protein）的A-表位…… 帕利珠单抗

医疗器械

描述 医药产品、食品补充剂和医疗器械不是一回事，这一事实通常只有专家才知道。 但是，这些类别之间存在重要差异，例如涉及立法和监管要求。 本文主要指的是所谓的，类似于医药产品。 此外， … 医疗器械

药物有效成分

定义活性成分是药物的活性成分，负责其药理作用。 药物可能含有单一活性成分、多种活性成分或复杂的混合物，如草药提取物。 除了活性成分外，药物还包含各种赋形剂，这些赋形剂应尽可能具有药理学惰性。 百分比 … 药物有效成分

苯二酸

产品 Bempedoic acid 于 2020 年以薄膜包衣片（Nilemdo）的形式在欧盟、美国和许多国家获得批准。 活性成分也与依泽替米贝（Nustendi 薄膜包衣片）结合固定。 结构和性质 Bempedoic acid (C19H36O5, Mr = 344.5 g/mol) 以白色结晶粉末形式存在，几乎不溶…… 苯二酸

葡萄糖醛酸化

定义 葡萄糖醛酸化是指一种细胞内代谢反应，其中内源性或外源性底物与葡萄糖醛酸结合。 有机体从而使底物更易溶于水，以便它们可以迅速从尿液中排出。 葡萄糖醛酸化属于 II 期代谢（结合）。 UDP: 尿苷二磷酸 UGT: UDP-glucuronosyltransferase Enzymes 所涉及的 Glucuronidation 是…… 葡萄糖醛酸化

利地帕韦

产品 Ledipasvir 以薄膜包衣片 (Harvoni) 的形式被批准作为与索非布韦的固定组合。 它于 2014 年在许多国家发布。该药的高价是有争议的（见 Sofosbuvir）。 印度有更便宜的仿制药：MyHep LVIR。 结构和特性 Ledipasvir (C49H54F2N8O6, Mr = 888.9 g/mol) 实际上是不溶的…… 利地帕韦