恩诺沙星

产品Enrofloxacin可作为溶液,注射液和片剂在市场上买到。 自1989年以来,它已在许多国家获得批准。结构和性质恩诺沙星(C19H22FN3O3,先生= 359.4 g / mol)效果恩诺沙星(ATCvet QJ01MA90)具有杀菌性能。 适应症许多动物的细菌感染性疾病。

磺酰胺

作用 抗菌 抑菌 抗寄生虫 抗原生动物 作用机制 磺胺类药物抑制微生物中叶酸的合成。 它们是天然底物对氨基苯甲酸的结构类似物(抗代谢物)并竞争性地取代它。 甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用,有协同作用。 适应症 由以下原因引起的细菌感染性疾病: 肺炎链球菌 放线菌 诺卡氏菌,例如诺卡氏菌病…… 磺酰胺

奈替米星

产品Netilmicin在许多国家/地区不再可用。 Netromycin已停产。 效果Netilmicin(ATC J01GB07)具有杀菌作用。 适应症细菌感染性疾病

阿米卡星

产品 阿米卡星可作为注射液(阿米金)市售。 自 1976 年以来已在许多国家获得批准。 结构和性质 阿米卡星 (C22H43N5O13, Mr = 585.6 g/mol) 是由卡那霉素 A 半合成制备的。它在药物中以硫酸阿米卡星,一种易溶于水的白色粉末形式存在。 作用 阿米卡星 (ATC … 阿米卡星

喹诺酮

产品 喹诺酮类中第一个引入的活性成分是 1967 年的萘啶酸 (NegGram)。 它在许多国家不再商业化。 其他药物今天可用(见下文)。 有多种剂型可供选择,例如薄膜包衣片、口服混悬液、滴眼液、滴耳液和输液。 由于不利… 喹诺酮

葛米素

产品 短杆菌肽包含在外用药物中,例如,乳膏、软膏、锭剂、滴眼液和滴耳液。 这些通常是组合制剂。 短杆菌肽是在 1930 年代后期由纽约洛克菲勒医学研究所的 René J. Dubos 发现的。 因此,它也被称为短杆菌肽 D。结构和性质…… 葛米素

妥布霉素

产品 妥布霉素可作为注射溶液、吸入溶液以及滴眼液、眼凝胶和眼膏形式商购获得。 本文指的是注射用溶液(Obracin),自1974年以来已在许多国家获得批准。另见妥布霉素吸入剂和妥布霉素滴眼液。 结构和性质 妥布霉素 … 妥布霉素

洛美沙星

产品许多国家(奥卡辛)的眼药水中都包含洛美沙星。 1992年获批的Maxaquin薄膜衣片不再销售(无商标)。 结构和性质C17H19F2N3O3,Mr = 351.35 g / mol效果洛美沙星(ATC J01MA07)具有杀菌作用。 适应症细菌感染性疾病。 喹诺酮类

罗红霉素

产品罗红霉素以片剂形式(Rulid)可商购。 它在许多国家/地区不再可用。 效果罗红霉素具有(ATC J01FA06)抑菌作用。 它抑制细菌蛋白质的合成; 见大环内酯类。 适应症细菌感染性疾病

替吉环素

产品 替加环素可作为用于制备输注溶液 (Tygacil) 的干燥物质在市场上买到。 自 2007 年以来,它已在许多国家获得批准。 作用 替加环素 (ATC J01AA12) 具有抑菌特性。 它通过与核糖体的 30S 亚基结合并阻止氨酰 tRNA 分子的附着来抑制细菌蛋白质合成中的翻译…… 替吉环素

头孢噻肟

产品含有头孢噻肟的注射剂在许多国家/地区不再销售。 它于1981年获得批准。头孢噻肟(C16H17N5O7S2,Mr = 455.5 g / mol)的作用头孢噻肟(ATC J01DA10)通过抑制细胞壁合成而具有杀菌性能。 适应症细菌感染性疾病

螺旋霉素

产品 螺旋霉素目前仅作为兽药在许多国家销售。 1956 年批准的罗凡霉素片不再注册。 结构和性质螺旋霉素(C43H74N2O14,Mr = 843.1 g/mol)是从某些菌株中获得或通过其他方法制备的。 主要成分是螺旋霉素 I。螺旋霉素 II 和 II 是…… 螺旋霉素