双阴茎（双阴茎）：原因和治疗

简要概述

科学家认为儿童胚胎发育缺陷会导致双阴茎。因此，双阴茎属于所谓的胚胎病。在双阴茎中，整个阴茎要么加倍，要么只有一部分（例如龟头）。这种划分要么是镜像（对称），要么是不等（不对称）。在这种情况下，两个阴茎彼此相邻或重叠。两者的形状和大小也可能存在显着差异。双阴茎分为三组：

在此分类的基础上，引入了至今仍然有效的分类。在这个分类中，双阴茎被分为两个主要组，每个组又进一步细分。

主要群体	小组	说明
真正的双阴茎	完整的双阴茎	受影响的人有两个阴茎，每个阴茎有三个海绵体
部分双阴茎	一根阴茎形状正确，另一根较小或完全萎缩
双歧阴茎		阴茎干一直到其出口为止都是分开的，但每一肢只有一个海绵体
部分阴茎双歧	乳沟仅影响阴茎的一部分，例如龟头

双阴茎症的发生率约为五百五十万分之一，因此非常罕见。它于 5.5 年在意大利博洛尼亚首次被描述。从那时起，医生已经记录了大约1609例双阴茎病例。受影响的个体通常患有其他畸形，例如双肾或睾丸萎缩。

除了男性的双阴茎外，女性中也有类似的疾病症状。这里的加倍会影响阴蒂。例如，它伴有双小阴唇。

双阴茎的症状因情况而异。在大多数情况下，至少一根阴茎功能正常。另一方面，部分双阴茎的萎缩的阴茎是无法使用的。在所谓的真正的完全双阴茎中，双肢都可能被唤醒到射精的程度。

此外，双阴茎经常出现排尿问题。尿液通常会从发育不全的阴茎中不受控制地流出（尿失禁）。此外，尿流有时看起来比平常弱。此外，许多受影响的人不育或生育能力有限。

此外，受影响的个体通常还患有与双阴茎一起观察到的其他畸形（畸形）。研究人员发现，这些畸形在真正的双阴茎中比双歧阴茎中更为常见。例如，这些包括：

由于双阴茎罕见，其病因尚不完全清楚。研究人员认为胚胎发育的错误导致了双阴茎。胚胎期从怀孕第二周开始，到第十周左右结束。

在此期间，孩子的器官已形成。它们由胚胎的第一层细胞层，即三个连续的所谓子叶（内胚层和外胚层以及中间的中胚层）形成。在末端，内质直接位于外胚层上。下部称为泄殖腔膜。这是肠道出口以及泌尿器官和性器官后来形成的地方。这些细胞组件的缺陷为双阴茎形成奠定了基础。

从第四周开始，胚胎结缔组织细胞在泄殖腔膜周围聚集。生殖器出现隆起、褶皱和隆起。阴茎（或阴蒂）通常从生殖器肿块生长。生殖器皱襞随后形成勃起组织。睾丸是从生殖器凸起发育而来的。在这里，错误也可能导致双阴茎。

这些发育阶段特别容易受到酒精、尼古丁、其他药物和某些药物等有害物质的影响。例如，它们阻止单个细胞组件的正确分离或损坏细胞中的遗传物质。通过胚胎结构的相邻位置，科学家还试图解释为什么双阴茎会同时出现多种畸形。

双阴茎与受影响者家族中的遗传病之间的联系已经被讨论过，但尚未得到证实。此外，迄今为止，双阴茎尚未遗传——特别是因为受影响的个体通常不育。

如果诊断出双阴茎症，医生会检查身体是否有其他畸形。他用探头和超声波检查不自然的连接管道。他用听诊器听心脏是否有缺陷。超声波设备有助于检查内脏器官。

例如，医生可以检测重复或位置不正确的肾脏。最后，当医生计划双阴茎手术时，超声波（超声检查）起着决定性作用。这是因为它还用于可视化双阴茎的单个海绵体。如果畸形较大，医生会安排磁共振成像（MRI）检查。生成的图像尤其可以对软组织进行良好的评估。

医生通过手术治疗双阴茎或阴茎双裂。其他畸形通常也由外科医生矫正。他们总是试图一次治疗尽可能多的缺陷，从而恢复自然的正常状态。

医生根据双阴茎的类型采取不同的治疗方法。对于阴茎双歧（分裂的勃起组织）的情况，外科医生尝试将分裂的阴茎合在一起。可能需要重建泌尿引流结构（尤其是尿道）。对于真正的双阴茎（两个独立的阴茎），多余的阴茎被分开。

完全性阴茎双歧或完全性双阴茎（骨盆分裂或加倍）的手术通常会稍微复杂一些。这是因为这些病例中的双阴茎通常附着在耻骨上，这使得截肢更加困难（并发症的风险更高）。

在所有情况下，患者或其监护人（通常是父母）的意愿对于双阴茎治疗的选择是决定性的。虽然手术是双阴茎的唯一治疗方法，但并非所有相关的畸形都需要治疗。例如，一个肾脏就足以充分排毒和排泄身体。较小的心脏缺陷也不会进行手术。

治疗措施可能会导致阴茎变短、疤痕和变形。在大多数情况下，受影响的人随后会遭受严重的心理压力。

尤其是在青春期这个情感上已经很困难的发展阶段，双阴茎患者缺乏安全感和害羞。羞耻感和自卑感主导着情绪状态。如果双阴茎未经治疗，这些感觉尤其明显。

根据目前的研究，医生提出以下建议：