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Tildrakizumab于2018年在美国和欧盟以及2019年在许多国家被批准为注射剂（ilumetri）。
结构与性能
Tildrakizumab是一种人源化IgG1 / k单克隆抗体，具有近似分子 质量 147 kDa。 它是通过生物技术方法生产的。
效果
Tildrakizumab（ATC L04AC17）具有免疫抑制和抗炎特性。 这种作用归因于与白介素19（IL-23）的p23亚基结合。 这防止了与受体的相互作用。 IL-23是参与炎症反应的天然细胞因子，并在免疫反应中起作用。 Tildrakizumab抑制细胞因子和趋化因子的释放。 半衰期约为23天。
适应症
用于治疗中度至重度的成人患者 牌匾 银屑病 对先前的常规全身治疗反应不足和/或PUVA的患者，或对此类治疗有禁忌或不耐受的患者。
剂量
据SmPC。 该药物以皮下注射的形式注射。
禁忌
- 过敏症
- 临床相关的活动性感染，例如活动性 肺结核.
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
Tildrakizumab不应与活体联合使用 疫苗.
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括鞋帮 呼吸道 感染， 头痛, 胃肠炎, 恶心, 腹泻。 ，注射部位 疼痛及 背部疼痛。 Tildrakizumab会增加感染性疾病的风险。
