内分泌,营养和代谢性疾病(E00-E90)。
- 碳水化合物代谢紊乱
肌肉骨骼系统和 结缔组织 (M00-M99)。
- 多发性肌炎 –自身免疫性疾病; 骨骼肌的炎性全身性疾病。
灵魂– 神经系统 (F00-F99; G00-G99)。
- 肌萎缩侧索硬化症 (ALS)–进行性,不可逆转的电动机退化 神经系统.
- 埃默里·德雷弗斯(Emery-Dreifuss) 肌营养不良症 (同义词:Hauptmann-Thannhauser综合征)–常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或X连锁遗传性肌肉疾病,表现为 童年.
- 肩s肱骨 肌营养不良症 (FSHD)–常染色体显性遗传性肌肉疾病,面部肌肉无力(fazio-), 肩带 (-肩cap骨-)和上臂(-肱骨); 表现:潜伏在青春期或成年后发病。
- 肢带营养不良-一种遗传性肌肉疾病(肌病),其共同特征是肩膀和骨盆带的肌肉麻痹; 发病:婴儿至成年。
- 遗传性I型运动感觉神经病(HMSN I;源于英语“伴有压力性麻痹的遗传性神经病”(HNPP);同义词:Charcot-Marie-Tooth病,英语Charcot-Marie-Tooth病)–慢性神经病(通用 周围疾病的术语 神经)以常染色体显性遗传的方式导致运动和感觉缺陷; 运动功能障碍迫在眉睫。
- 先天性肌病–一种肌肉组织的先天性疾病,在生命的最初几个月中就已经很明显,伴有肌无力和肌张力低下。
- Lambert-Eaton-Rooke综合征(同义词:Lambert-Eaton综合征(LES),假性肌无力,假性肌无力综合征;英语Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)–罕见的神经系统疾病,其特征是近端强调了肌肉无力;表现年龄:成年。
- 肌肉眼脑 疾病–常染色体隐性先天性 肌营养不良症; 表现年龄:新生儿期,婴儿期。
- 杜氏肌营养不良症 – X连锁隐性遗传性肌肉疾病。
- 肌营养不良症Becker-Kiener –与X连锁的隐性肌肉疾病,缓慢进展(进行性)并导致肌肉无力; 体现在 童年.
- 重症肌无力 –刺激的神经肌肉传递紊乱,表现为严重的负荷依赖性肌肉无力和易发疲劳; 在女性中,该疾病主要发生在生命的第二个至第三个十年之间,而男性则在生命的第六个至第八个十年之间发生。 2%的患者是3岁以下的儿童。
- HIV的神经肌肉和肌病并发症。
- 假性肌无力,假性肌无力综合征; 英国兰伯特-伊顿肌无力综合征(LEMS)–一种罕见的神经系统疾病,其特征是近端强调了肌肉无力。
- 脊髓性肌萎缩症(SMA)–脊髓前角运动神经元进行性丧失引起的肌肉萎缩; 表现在15到XNUMX岁之间
- 脊髓型肌萎缩症肯尼迪(SBMA)– X连锁隐性遗传疾病,来自三核苷酸疾病; 表现在成年时期。
- Walker-Warburg综合征(WWS)–常染色体隐性遗传性先天性肌营养不良症,伴有畸形 脑,眼睛和肌肉功能受损; 这种疾病的症状在出生时就很明显。