小耳畸形是先天性外耳畸形。 在这种情况下，外耳未完全形成。 有时，耳道很小或完全没有。 耳部重建和外科手术以改善听力是可能的治疗方法。
什么是菌斑？
外耳畸形是先天性的。 由于耳朵发育不全，可能会出现较小的畸形或完全不存在耳道。 术语小眼症源自翻译“小耳朵”。 一种 软骨 板将外耳与内耳完全分开，随后会严重影响听力。 小耳畸形可能只发生在一侧 头 或在两侧。 在许多情况下， 下颌 与小眼症同时发生。 小耳畸形是先天性耳缺损的最大表现之一。 菌斑病根据四个阶段进行分类：
- 1级描述了最小的畸形，其中大部分耳朵的解剖结构正常。
- 2级具有视觉正常的耳廓，尤其是在下部。 然而，耳道可以是不同的，较小的或完全闭合的。
- 在三年级中，耳朵的形状类似于花生，并且没有耳道。
- 在4年级，外耳和 听道 完全不存在。
原因
菌斑病的原因可能尚不完全清楚。 遗传因素和环境影响都可能在这种先天畸形中起作用。 然而， 遗传基因 实际上可能只对百分之五的患者负责。 胎儿发育期间发生的血管疾病也是可能的，但这不太可能得到明确证明。 引起小眼症的可能原因可能与食用 咖啡, 酒精 或在吸毒期间 怀孕 –特别是在头三个月。 药物也可能是导致这种畸形的诱因。 在亚洲人或安第斯山脉地区的居民等某些民族中，小口虫的发生频率更为常见。 生下有小眼症的孩子的几率分别是1例和6000例。
症状，投诉和体征
在百分之十的受影响个体的两侧都发现了小口疮，称为双侧小口疮。 这种先天性异常的发生率通常在右侧 头 通常仅在一侧形成。 主要投诉是 失去听力 由于没有正常的耳道， 鼓膜 和小骨。 患有小耳症的受影响个体仍能听到一些声音，但不会通过耳道听到。 在小耳畸形中，耳廓缺失，有时会出现耳廓残留的耳垂。
疾病的诊断和病程
以人为本 遗传基因 如果在家庭中更常见的小眼症的情况，应咨询以进行澄清。 还建议由耳鼻喉科医生，儿科医生，语音医生和儿科听力学家等专家尽早作出澄清。 期间可能产生的负面影响 早孕 应该澄清。 从10岁起，计算机断层扫描可以提供有关 中耳 结构。 已经早 童年 建议诊断为畸形。 此处进行澄清的合适方法是定期的听力测试和 CT检查 检测 中耳 缺陷。
Complications
由于小耳畸形，患者主要经历听力障碍。 由于耳廓形成不良，可能导致听力受限或完全耳聋。 但是，此投诉不会降低或限制患者的预期寿命。 尤其是年轻人或小孩可能会出现严重的心理不适或 抑郁. 由于菌斑。 受影响的人只能听到某些声音，并且在日常生活中受到很大的限制。 在儿童中，小眼病也可以 铅 发育障碍，使发育减慢，从而导致成年后的损害。 在某些情况下，菌斑也可以 铅 至 平衡 疾病的症状可以相对较好地加以限制，并在以下情况的帮助下得以解决 植入物 和听 艾滋病。 没有特别的并发症或不适。 但是，父母需要增强孩子的自尊心，以避免自卑感。 可以通过手术干预进一步减少听力不适。 同样，没有特殊的并发症。
你什么时候应该去看医生？
通常会在出生后或婴儿生命的头几个月立即诊断出严重的菌眼。 原则上，除非是综合症的一部分，否则耳朵的这种畸形并不危险。 在大多数情况下，情况并非如此。 尽管如此，还是建议咨询儿科医生或专家。 根据小眼病的严重程度和形式，它可能会严重限制孩子的听力。 如果不加以治疗，可能会导致言语障碍，并进而损害成年期。 因此，建议尽早由耳鼻喉科专家进行听力测试。 如果还存在医生，一定要咨询医生 平衡 失调。 外科手术矫正小口畸形和插入骨导助听器最早可以从四岁或五岁开始，因为这些程序需要一定程度的身体成熟度。 但是，如果仅存在轻度形式的小口畸形，并且儿童不受此限制，则无需医疗。 在某些情况下，受影响的人可能会出现心理不适，例如自卑感或 抑郁. 由于小眼症，特别是在 童年 和青春期。 在这种情况下，建议寻求治疗帮助。
治疗与疗法
由于 失去听力 与小耳畸形相关的小儿听力学家和耳鼻喉科医生的治疗是有帮助的。 现有的 失去听力 必须不断澄清并进行相应处理。 通过所谓的耳整形术，可以从人体自身的组织中重建缺失的耳廓。 正常的听觉耳朵也需要始终如一的控制。 如果发生传导性或感觉神经性听力损失，则需要采取措施。 如果因小口畸形而导致双侧畸形，则可以为孩子安装骨导助听器。 为了使该手术具有必要的身体成熟度，应该在儿童最早四到五岁之前进行矫正畸形的手术。 可选地，在小口畸形的情况下，可以放置植入物以避免通过外科手术进行的侵入性手术。 由于小眼症不如面部缺陷那么明显，因此心理负担不一定很大。 然而，耳朵的重建可以改善受影响人群的生活质量，也可以提高自尊心。 此外，先天性小眼缺陷的减少与社会环境安全性的提高有关。 由于听觉能力几乎总是受到小耳畸形的限制，因此通常有必要或建议进行耳鼻喉科手术以改善听力。 在耳朵成形之前，先进行手术 中耳 必须执行，因为如果过程相反，则可能 疤痕 可能会干扰耳朵的重建。 该操作分几个步骤执行。 大约一年后，受影响的人重新感觉到刚建立的耳廓。 手术后听力改善以改善听力范围为20至40分贝。
展望与预后
作为先天性畸形，小眼症没有自发恢复或改善的前景。 但是，关于耳廓畸形可能得到改善的预后通常非常好。 几个因素与确切的预后相关-例如，两只耳朵是否都受影响以及内耳和中耳是否完整。 例如，如果仅耳廓畸形，则来自整形外科领域的小规模干预至少可以极大地改善听力。 通常可能会进一步适应和重建正常的耳朵。 但是，由于听力受损而可能发生的发育障碍具有更大局限性的风险。 应该尽早解决这些问题，以获得最大的补偿机会。还应该指出，迅速采取行动可以大大改善受影响者的感知生活质量。 在许多情况下，听力受限不仅是受影响者的唯一负担，而且是他们对自己的脸和脸的不满。 头 由于变形。 如果在家庭中也经常发生小耳症，则可以认为是遗传因素。 如果有疑问，可以对此进行调查。 关于进一步计划生育和确定性的相关发现。 目前也不能保证预防耳廓畸形，但是确定自己的孩子的风险可能会很有帮助。
预防
为防止小口虫病，应特别注意，尤其是在妊娠的头三个月期间。 怀孕，以确保孕妇不要喝酒，吸烟或使用 毒品。 可能的话，还应与主治医生一起澄清药物的消耗，以排除任何风险。
后续护理
现有听力损失可以 铅 对受影响个体的各种投诉和并发症，可能需要持续的后续护理。 尽管这些抱怨并没有减少预期寿命，但它们可能对患者的生活质量产生非常不利的影响，并导致日常生活中的重大局限。 因此，应首先检查医师的体征和症状。 由于听力有限，受影响的人有时会感到紧张，而且不会经常遭受心理困扰。 与朋友和家人进行的敏感对话有助于减轻精神上的痛苦。 使社会环境了解现存疾病也是有用的，以防止产生偏见或误解。 如果疾病持续存在并限制了受影响人的日常生活，有时这可能会导致受影响者的自卑感或自尊心的降低。 特别是在压力大的情况下，症状会加剧，使患病者无法再专心致志。 因此，为了长期掌握该疾病，专门针对其他患者是后期护理的基本要素。
你可以做什么
受影响的个体通常不仅遭受听力损失，还遭受与缺失或未完全形成的耳廓相关的美学损害。 在耳廓畸形常见的家庭中，应该对年幼的孩子进行听力测试，以便在早期发现任何疾病。 未检测到的听力障碍会导致发育迟缓，在严重的情况下，甚至会继续影响受影响的个体，甚至成人。 听力障碍通常可以通过听力得到初步补偿 艾滋病。 后来，通常也可以通过中耳手术来矫正损伤。 仅在之后才建议对耳廓进行整形外科手术。 但是，通常不对耳朵进行手术干预。 童年。 因此，经常会嘲笑患有小口症的儿童，并伴有外耳清晰可见的畸形。 幼儿园 和小学。 父母要注意自己的孩子在心理上是否也患有这种疾病，并及时采取对策。 简单的补救措施通常会有所帮助，例如遮盖耳朵的发型，以使畸形在日常生活中不会经常可见。 如果儿童在情感上遭受审美障碍，应咨询儿童心理学家。
