褪黑激素受体激动剂

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褪黑激素 受体激动剂可以片剂和胶囊剂形式商购。

结构与性能

褪黑激素 受体激动剂在结构上源自天然激素褪黑激素并与之相关。

效果

褪黑激素,是由兔的松果体(松果体)产生的一种睡眠激素 tryptophan,在调节睡眠-觉醒周期(昼夜节律)中对人体起重要作用。 它具有促进睡眠的特性并降低体温。 从生理上讲,褪黑激素的水平 血液 夜幕降临时上升,到深夜达到顶峰,并发挥促进睡眠的作用。 光线是荷尔蒙的主要天然拮抗剂。 效果基于与褪黑激素(MT)受体的结合。 褪黑激素受体激动剂具有促进睡眠的特性。 与天然激素一样,其作用是基于与褪黑激素受体(主要是MT1和MT2)的结合。 阿戈美拉汀 (Valdoxan)额外阻滞 羟色胺 5-HT2C受体,因此具有 抗抑郁剂 影响。

活性物质

  • 阿戈美拉汀(Valdoxan)
  • 拉梅尔通(Rozerem)
  • Tasimelteon(Hetlioz)

天然配体:

  • 褪黑激素(例如Circadin)。

适应症

  • 睡眠障碍,难以入睡
  • 抑郁发作
  • 非24小时睡眠/唤醒障碍(非24小时)

其他指示(尚未批准):

  • 时差
  • 换岗
  • 觉醒节律的其他障碍

剂量

据SmPC。 褪黑激素受体激动剂通常每天晚上睡前服用一次。

禁忌

禁忌症包括:

有关完整的预防措施,请参阅药物标签。

交互作用

褪黑素受体激动剂尤其是CYP450和CYP1A的底物。 相应的毒品 互动 是可能的。 中枢抑制剂 毒品 酒精可能会增强 不利影响.

不利影响

可能 不利影响 包括 头痛,头晕,不寻常的梦,消化不良,嗜睡, 疲劳和胃肠道疾病。 这 毒品 可能会导致睡意,因此在增加时不宜服用 浓度 是必需的,例如开车时。