Amfepramone:影响,用途和风险

安非拉酮 是一种间接的拟交感神经药,在德国用作 食欲抑制剂。 由于滥用的可能性不容忽视,因此仅在紧急情况下在短时间内开处方有效成分,以辅助治疗 肥胖.

什么是安非拉酮?

由于滥用的可能性不大,因此仅在紧急情况下才短期使用该药物以支持治疗 肥胖. 安非拉酮 也被称为2-二乙基氨基-1-苯基丙-1-酮,2-二乙基氨基丙基苯酮,氨甲pra呤或二乙基丙酮。 它属于苯乙胺衍生物的组。 这些是衍生自苯乙胺的化合物。 苯乙胺在自然界中分布广泛(例如, 神经递质 多巴胺 或类似氨基酸的物质酪胺)或人工生产(例如,某些 安非他明)。 在苯乙胺中, 安非拉酮 属于cathinone子组。 Cathinones以化合物Cathinone命名,属于 安非他明 并具有刺激作用。 安非拉酮还可以作为兴奋剂并刺激交感神经 神经系统,是植物(植物性)神经系统的一部分。 它被分类为alpha-拟交感神经。 它可作为处方药以商品名Regenon和Tenuate商购。 在德国,安非拉酮属于 毒品 采取行动,但可以销售,并且可能需要医生开具处方。

药理作用

α-拟交感神经药 (也称为α-肾上腺素受体激动剂)作用于植物神经 神经系统。 这也称为非自愿或自主的 神经系统 因为它不能被自愿影响。 有效成分刺激神经系统的特定部分,即 交感神经系统。 Amfepramone充当间接α拟交感神经药。 而直接使用alpha-拟交感神经药 模仿...的动作 肾上腺素 通过与相同的受体结合,间接α-拟交感神经药 释放 多巴胺去甲肾上腺素 这些然后刺激 交感神经系统。 这样,安非拉酮刺激了 心血管系统 和某些器官,但通过 血液 阻碍大脑活动。 结果,该活性成分短暂地增强了身体和精神上的表现并提高了机敏性。 流入肺部 胃和食管静脉血压增高 率增加。 此外,安非拉酮还可以抑制 疲劳,抑制口渴,以及(通过位于 下丘脑)导致食物摄入量和食欲下降。 由于它对整个生物体有多种作用,医师会非常仔细地权衡安非拉酮的处方,以避免 不利影响.

药物使用与应用

除其他用途外,α-拟交感神经药还用作厌食药(食欲抑制剂)。 Amfepramone用于患有以下疾病的患者的支持治疗 超重 (肥胖) 谁的 身体质量指数 (BMI)大于30。BMI使用以下公式计算:BMI =体重(千克)/(身高(米))2。 但是,只有在其他适当减轻体重的情况下,才应使用该试剂 措施 没有成功。 对于无法通过节食和运动来减轻体重,但由于医学原因而急需减肥的患者,医生可能会选择短期接受安非拉酮治疗。 因为它是中枢神经性厌食症,所以副作用很常见,并且有滥用的可能性。 2001年夏季,德国联邦研究所 Drugs.医疗器械 (BfArM)由于副作用而取消了对含有氨苯乙酮的食欲抑制剂的批准。 制造商成功地对该决定提出上诉。 自2004年以来,这些制剂已重新投放市场。但是,它们在实际,长期减轻体重方面的功效备受争议。 因此,现在仅在个别情况下开处方安非拉酮,并且通常仅将其用于肥胖症的短期治疗。

风险和副作用

安非拉酮(像许多α-拟交感神经药一样)具有不受滥用和依赖的潜力。 因此,它被归类为 麻醉剂 并包含在德国的附表3中 毒品 法案(可以销售和开具处方的麻醉品)。德国BfArM和其他欧盟毒品当局明确指出与严重副作用相关的医疗利益较低。 包括副作用 精神病, 抑郁., 幻觉,躁动,睡眠障碍,心, 高血压, 头晕和头昏眼花。 安非拉酮也似乎促进肺动脉的发育 高血压。 有些患者可能会遇到危险 心律失常包括心肌梗塞或 心脏骤停,在用安非拉酮治疗期间。 长期使用安非拉酮可能会导致依赖性,并且在停药后可能会出现戒断症状。