脊柱裂（“敞开”）

脊柱裂 –俗称“开放式” –（词库同义词：先天性颅脑畸形伴脑积水和脊柱裂；脊椎畸形的水管畸形；脊柱裂的西尔维亚输水管畸形；脊柱裂的西尔维尼亚输水管畸形；脊柱侧弯畸形伴有脊柱裂；带有脊柱裂的中间室闭锁孔眼菌；带有脊柱裂的水蛇脑闭锁；带有脊柱裂的孔雀菌闭锁；带有脊柱裂的气孔眼闭锁；带有脊柱裂的气孔马齿ii的闭锁；与西尔维乌斯水道的闭锁；脊柱裂;背脊柱裂伴脑积水; dysrhaphy综合征; dysrhaphy障碍;颅骨缺如脑积水和脊柱裂;脊柱裂;颅脑积水伴脊柱裂;颅脑积水伴脊柱裂; 鞘膜积液脊柱; 脊髓鞘膜积液伴脑积水；先天性脑积水脊柱裂; 伴有腰椎裂的脑积水；腰s部脊柱裂的先天性脑积水；先天性脑积水伴bi骨脊柱裂；先天性脑积水伴脊柱裂；脑积水先天性伴有胸脊柱裂；先天性脑积水伴胸腰段脊柱裂；先天性脑积水伴颈椎裂；脑膜积液; 脑积水的脑膜积液; 髓鞘积液; 伴有脑积水的髓鞘积液；新生儿脑积水伴脊柱裂；先天性加藤裂孔伴脊柱裂；先天性脑水管阻塞伴脊柱裂；先天性脊柱闭合不足伴脑积水；先天性脑水管阻塞伴脊柱裂；先天性脊柱裂；腰椎裂伴脑积水；腰椎裂无脑积水；腰ac脊柱裂；腰ac部脊柱裂伴脑积水；脊柱闭合不足；脑膜脊髓球囊; 脑膜脊髓积水伴脑积水；脑膜膨出; 脑膜积液伴脑积水；脑膜脊髓球囊; 脊髓膜膨出; 的脊髓膜膨出脊髓; 脑膜积液伴脑积水；髓鞘肿; 伴有脑积水的髓鞘增生；骨髓囊肿; 脑积水的骨髓囊肿；神经管缺损；冠状动脉腔室闭塞脊柱裂; 脊柱张开； achi虫病; achi虫病伴脑积水；根瘤病; 脊髓疝; 脊髓疝伴脑积水； f骨脊柱裂伴脑积水； hydro骨脊柱裂无脑积水；脑积水和脊柱裂的颅骨异常；脑积水和脊柱裂的颅骨发育不全；颅骨异常伴脑积水和脊柱裂；脑脊液隔膜伴脊柱裂；西尔维安渡槽与脊柱裂的隔膜；脊柱裂脊柱裂膀胱脊柱裂脊柱裂伴脑积水; 脊髓液膜脑膜膨出; 脊髓脑膜膨出; 脑脊液狭窄伴脊柱裂; 脊髓空洞症; 脊髓鞘膜积液伴脑积水；胸脊柱裂伴脑积水；胸脊柱裂，无脑积水；胸腰椎脊柱裂；胸腰椎脊柱裂伴脑积水；脊裂伴脑积水；椎骨裂；颈性脊柱裂伴脑积水；颈椎裂，无脑积水； ICD-10 Q05。 -：先天性畸形神经系统）是指在朝向颅骨（“向上”或“向内”方向）的脊柱区域（神经管畸形；神经管缺损）发生的胚胎闭合异常头”或严重程度不同的尾巴（“向下”）。 “脊柱”翻译为“脊椎”或“刺”，是指艰难的进程的椎体。 “双歧杆菌”是指“一分为二”，或者就临床情况而言，是“椎骨裂痕”。脊柱裂发生在胚胎发育的第19至28天之间。在此期间，称为“原发性神经”，神经管由神经板形成并闭合。脊柱裂（SB）的以下表现被区分：

脊柱裂—极少见的形式；最严重的of裂形成程度；神经组织裸露，皮肤覆盖物缺失
脊柱裂
- 脊柱裂隐匿症（SBO；“隐匿性” =隐藏，不可见）。
  - 双侧椎弓，其中不包括脊髓及其脊膜的脊髓（无开口）
  - 通常仅在X射线检查或背部检查时偶然诊断出这种形式-从外面看不到
  - 在尿床儿童中经常发现这种疾病
- 脊柱裂aperta（SBA；“ aperta” =打开，可见）。
  - 除了后椎弓根闭合不完全外，裂隙形成还涉及到脊椎脑膜和/或脊髓：
    - 髓鞘肿–暴露脊髓（稀有的）。
    - 膀胱脊柱裂
      - 脑膜膨出–脊髓膜通过皮肤下的椎弓间隙从椎管中鼓出；脊髓和脊髓神经到位；完整的外皮；无神经功能缺损
      - 脊髓膜腔积液（MMC）–脊髓膜和脊髓位于椎弓外侧，可见为皮肤下的突起（Zele）；严重程度不同的截瘫，神经系统畸形；脑积水（脑积水；脑部充满液体的液体空间（脑室）的病理扩大）根据病变程度平均在72％的患者中发现（MMC会影响所有脊柱裂病例的10％）

后心缺损，神经管缺损是第二常见的先天性（先天性）畸形。局限性：脊柱裂通常发生在腰椎区域（腰椎区域）和os区域骶骨（s骨）（约80％的情况）。性别比：女孩比男孩受疾病影响的频率略高。临床上明显存在脊柱裂的患病率为0.1％（德国；爱尔兰：0.7％），而脊柱裂隐匿性的患病率最高为15％。中欧的发病率（新病例的频率）在每千名出生的婴儿中有1-3名之间发生，但是如果家庭中有一名患有脊柱裂的儿童，则发病率会大大增加。病程和预后：脊柱裂的影响取决于畸形的严重程度。脊柱裂的人很少或非常严重地身体受损。畸形的定位（在什么水平的脊柱上？）以及是否局部脊髓和神经囊状突出穿过椎体裂孔的程度也很重要。患有脊柱裂的儿童通常需要终生医疗。但是，预期寿命可能很高。通常不影响受影响者的智力（此外，如果没有脑畸形）。脊柱裂隐匿症没有特别的医学意义，因此治疗不需要（神经功能缺损除外）。