产品
直接抗病毒药可以通过商业途径获得 毒品 的形式 片, 胶囊, 及 面霜等等。 第一种抗病毒药物于1960年代获得批准（异氧尿苷).
结构与性能
Antivirala是一大群 毒品 并且没有统一的化学结构。 但是，可以形成基团，例如核苷类似物。 这些是DNA构建块的类似物， 前体药物 它们主要在被感染的细胞中通过磷酸化被激活。
效果
抗病毒药物（ATC J05）具有因果关系，直接针对 病毒 （抗病毒物质）。 它们与病毒结构选择性相互作用，并在病毒复制的不同阶段发挥作用。 复制周期的确切过程取决于病毒：
- 附着（吸附）。
- 渗透到细胞中，融合
- 脱膜
- 反转录
- 整合入宿主基因组
- RNA或DNA的繁殖（复制）。
- 新病毒成分的形成（翻译）
- 成熟
- 发布
通过影响这些过程，它们抑制了病毒复制并阻止了病原体的进一步传播。 抗病毒药物的典型药物靶标是 酶，其他 蛋白质及 核酸。 该 毒品 通常对一种病毒或一组相关病毒具有选择性 病毒。 大量的核苷类似物是DNA构件的衍生物，这些构件在磷酸化后作为假底物掺入病毒DNA中。 这导致链终止，因此抑制了DNA聚合酶和DNA合成。 第二种方法是与宿主细胞的药物靶标相互作用，这是宿主细胞所需的。 病毒 为他们的复制。 但是，这通常涉及更多 不利影响。 这种机制不太常见。
适应症
用于预防和治疗病毒感染性疾病，例如病毒 肝炎， 艾滋病病毒， 疱疹 感染，以及 影响.
剂量
据SmPC。 对于急性感染，必须在症状发作后尽快开始治疗，以抑制病毒复制。
主要成分
可以在以下药物组中找到有效成分（选择）：
- 反义疗法（巨细胞).
- CCR5拮抗剂 （艾滋病病毒）。
- 核酸内切酶抑制剂（影响).
- 融合抑制剂（HIV）
- GP120拮抗剂（HIV）
- HCV NS5A抑制剂（肝炎 C）。
- HCV聚合酶抑制剂（肝炎 C）。
- HCV蛋白酶抑制剂（丙型肝炎）
- HIV蛋白酶抑制剂（HIV）
- 干扰素（乙肝，丙肝）
- 整合酶抑制剂（HIV）
- M2通道阻滞剂（流行性感冒）
- 单克隆抗体 （例如，RSV）
- 神经氨酸酶抑制剂（流感）
- 核苷类似物（疱疹 病毒，肝炎）。
- 膦酸衍生物（疱疹病毒）。
- 逆转录酶抑制剂（HIV，肝炎）。
- RNA聚合酶抑制剂： 法维拉韦 (影响, 埃博拉病毒).
禁忌
可以在药物标签上找到完整的预防措施。 抗病毒药物不应用于细菌感染性疾病，因为它们不适合用于治疗。
不利影响
不利影响 取决于所使用的药物。 抗病毒药对病毒结构不是完全选择性的，因此可能在生物体中引起副作用。 与 抗生素，一个问题是耐药性的发展，这可能是由于选择压力下病毒基因组中的突变而引起的。
