古细菌:感染,传播与疾病

古细菌,或原始的 除了其他种类的细菌和真核生物外,它们都是细胞生命形式。 1970年代后期,微生物学家卡尔·沃斯(Carl Woese)和乔治·福克斯(George Fox)对古细菌进行了描述并归类为不同的群体。

什么是古细菌?

古细菌是拥有DNA(脱氧核糖核酸)以圆形染色体的形式出现。 因此,它们不具有核。 因此,古细菌也被称为具有核当量。 古细菌被分配给原核生物。 它们没有细胞器,但具有稳定细胞的细胞骨架。 古细菌被描述为一个独立的群体,因为它们具有不同的核糖体RNA序列(核糖核酸)。 具体而言,这涉及小核糖​​体亚基,即16sRNA的RNA序列。 这 核糖体 在新的合成过程中用于翻译蛋白质 蛋白质。 古细菌在结构上与真核生物比与原核生物更相似。

发生,分布和特征

古细菌发生在世界上极端恶劣的地区。 有些古细菌需要80摄氏度以上的温度才能生存。 这种古细菌的形式被称为超嗜热的。 其他古细菌喜欢非常高的 浓度 他们居住的溶液中的盐分。 这些被描述为嗜盐的。 另外,有些需要特别酸性的环境才能生存。 在低至0的pH值下,环境呈酸性,古细菌被描述为嗜酸的。 嗜碱古菌更喜欢pH值最高为10的碱性环境。在承受高压的环境中发现了嗜碱性古菌。 它们通常在火山温泉中被发现,例如在黄石国家公园首次发现它们的地方。 习惯于高盐度的形式可以在例如以色列的死海中找到。 产甲烷古细菌生活在缺氧条件下。 他们利用 加氢 在他们的新陈代谢中产生能量。 它们新鲜出现 ,土壤和海洋中。 它们还可以以共生的形式生活在人类和动物的肠道中。 古细菌也有一些相似之处 。 细胞分裂以类似的方式发生,并且两者都不具有核。 像元大小也非常类似于 。 两种生物的基因都分为所谓的操纵子。 这些是DNA单元,由启动子,操纵子和 基因。 这些在原核生物中更常见,但在真核生物中也偶尔发现。 两者都有类似的运动方式,即鞭毛。 然而,古细菌的核糖体RNA的结构比细菌的RNA结构更复杂。 蛋白质的生物合成(即转录和翻译)在古细菌中的发生与真核生物中的发生基本相同。 它们具有非常相似的起始和延伸因子,可以启动蛋白质生物合成。 古细菌还拥有一个TATA盒子。 这是具有许多胸苷和腺嘌呤的DNA区域。 它位于启动子区域,因此通常位于编码的上游 基因。 该 脂肪酸细胞膜 没有链接到 甘油 分子 与细菌和真核生物相比。 古细菌的一些亚种具有细胞壁,其在古细菌内可以有很大的变化。 这是由于各个古细菌所处的环境所致。 此外,古细菌可以移动得相对较快。 它们是自养生物。 他们生产 通过吸收和转化 二氧化碳。 也有一些是异养的。 他们做了 从他们摄入的有机化合物中提取。 大多数古细菌是厌氧的,它们不需要 氧气,甚至可能对他们有毒。 它们进一步分为化学有机营养的或化学营养营养的。 它们通过代谢有机或无机化合物获得能量。

重要性和功能

古细菌与人共生。 它们是在人类的 ,肠子和阴道。 它们通常是史密斯甲烷甲烷杆菌,它是产甲烷的古细菌。 尚未在2岁以下的婴儿中发现古细菌。 主要在人的肠道中发现古细菌。 古细菌与营养细菌一起在消化中发挥作用.``营养细菌''是指不同生物体的``共同生活''。 它们产生不同的物质,其他生物也可以使用。 在这种情况下,生物是相互依存的。 古细菌使用 加氢 由细菌产生甲烷而产生。 在此过程中,古细菌还分解了对人类有毒的甲烷。 它们对人体消化有积极作用。

疾病与疾病

古细菌对人类没有致病性。 然而,已经发现患有甲烷的人的肠中产甲烷菌的水平增加了。 结肠 癌症。 此外,发现发炎的人数量也有所增加 齿龈,以及它们的数量与严重程度之间的相关性 牙周炎 被证明了。