产品
佐匹克隆可以以片剂形式（Imovane，自动仿制药）商购获得。 自1993年以来，它已在许多国家获得批准。在美国，纯对映体 依佐匹克隆 也可用（Lunesta）。
结构与性能
佐匹克隆（C17H17CIN6O3Mr = 388.8 g / mol）是外消旋体，属于环吡咯烷酮。 它以白色至微黄色的形式存在 粉 几乎不溶于 水。 佐匹克隆酮有苦味 味道.
效果
佐匹克隆（ATC N05CF01）具有诱导睡眠，抑制抑郁，抗惊厥和肌肉松弛的特性。 与 苯二氮卓，其作用是由于与GABA的结合A 受体，尽管佐匹克隆与该组药物没有明显的结构相似性 毒品。 佐匹克隆，与其他Z-毒品，具有5小时的相对长的半衰期。
适应症
对于短期治疗 睡眠障碍。 佐匹克隆应仅用于严重症状。
剂量
根据药品标签。 这 片 就在睡前服用。 佐匹克隆不能突然停药，否则可能会出现戒断症状。
禁忌
- 过敏症
- 严重肝功能不全
- 严重呼吸功能不全
- 重症肌无力
- 严重睡眠呼吸暂停综合症
- 既存的严重精神病
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
佐匹克隆被CYP3A4代谢。 CYP2C8似乎也参与其中。 CYP3A4抑制剂可能导致血浆显着增加 浓度。 诱导剂降低功效。 中枢性镇静剂 毒品 如 阿片类药物, 抗抑郁药, 抗精神病药， 睡觉 艾滋病，抗焦虑药， 镇静剂, 抗癫痫药年长 抗组胺药，并且酒精可能会增加 不利影响.
不利影响
最常见的不良反应是苦 味道 摄入后。 可能的 不利影响 包括干燥 口，消化不良， 呕吐，头晕， 头痛，睡意醒来，睡意，困惑，顺行 健忘症, 梦游，激动，不协调，中枢性干扰，例如 幻觉，情绪和性格改变。 停药后，出现戒断症状和睡眠障碍（“反弹 失眠“） 可能发生。
