HCV蛋白酶抑制剂

帕瑞他韦

产品 Paritaprevir 于 2014 年以薄膜包衣片形式（Viekirax，复方药物）在许多国家获得批准。 作用 Paritaprevir 具有抗 HCV 的抗病毒特性。 效果是由于与 NS3/4A 蛋白酶复合物的结合。 HCV NS3 丝氨酸蛋白酶是一种参与病毒复制的酶。 为了提高可用性并允许每天给药一次，将 paritaprevir 结合使用…… 帕瑞他韦

抗病毒

产品 直接抗病毒药可作为片剂、胶囊、溶液和乳膏等形式的药物在市场上买到。 第一种抗病毒药物在 1960 年代获得批准（idoxuridine）。 结构和特性 Antivirala 是一大类药物，没有统一的化学结构。 然而，可以形成基团，例如核苷类似物。 … 抗病毒

博西泼韦

背景 据估计，全世界有超过 180 亿人慢性感染丙型肝炎病毒。 肝炎的潜在严重并发症包括肝硬化、肝癌和肝功能衰竭。 在病毒的各种基因型中，特别是基因型 1 对当前治疗的反应很差（50%）。 使用的标准药物包括皮下聚乙二醇干扰素α…… 博西泼韦

阿舒瑞韦

产品 Asunaprevir 目前未在许多国家注册。 它自 2014 年起在日本获得批准（Sunvepra、Bristol-Myers Squibb），并与 daclatasvir（Daklinza）联合使用作为一种无干扰素和利巴韦林的治疗方法。 结构和特性 Asunaprevir (C35H46ClN5O9S, Mr = 748.3 g/mol) 作用 Asunaprevir 具有抗病毒特性。 这些影响是由于选择性和…… 阿舒瑞韦

特拉普韦

产品 Telaprevir 以薄膜包衣片 (Incivo) 的形式在市场上出售。 它于 2011 年在许多国家获得批准。 结构和特性 Telaprevir (C36H53N7O6, Mr = 679.8 g/mol) 是一种拟肽和酮酰胺。 它以白色结晶粉末存在，微溶于水。 特拉匹韦在体内转化为…… 特拉普韦

格列卡韦韦

产品 Glecaprevir 于 2017 年在美国、许多国家和欧盟获得批准，作为与薄膜包衣片形式的 pibrentasvir (Maviret) 的固定剂量组合。 结构和性质 Glecaprevir (C38H46F4N6O9S, Mr = 838.9 g/mol) 以白色结晶粉末存在。 作用 Glecaprevir 具有抗病毒特性。 这些影响是由于抑制了病毒…… 格列卡韦韦

伏昔拉韦

产品 Voxilaprevir 可作为与索非布韦和维帕他韦 (Vosevi) 固定组合的薄膜包衣片在市场上买到。 它于 2017 年在美国、许多国家和欧盟获得批准。 结构和性质 Voxilaprevir (C40H52F4N6O9S, Mr = 868.9 g/mol) 作用 Voxilaprevir 具有抗病毒特性。 这些影响是由于……的非共价和可逆抑制。 伏昔拉韦

格雷佐韦

产品 Grazoprevir 于 2015 年在许多国家被批准为与 NS5A 抑制剂 elbasvir (Zepatier) 固定组合的薄膜包衣片。 结构和特性 Grazoprevir (C38H52N6O10S, Mr = 784.9 g/mol) 作用 Grazoprevir 具有抗病毒特性。 效果是由于 HCV 蛋白酶的抑制作用，HCV 蛋白酶将病毒多蛋白转化为活性蛋白。 蛋白酶… 格雷佐韦

利巴韦林

产品 利巴韦林以薄膜包衣片 (Copegus) 的形式市售。 自 1990 年以来已在许多国家获得批准。 结构和性质 利巴韦林 (C8H12N4O5, Mr = 244.2 g/mol) 是一种嘌呤核苷类似物。 它以白色结晶粉末存在，易溶于水。 在细胞中，药物被生物转化为…… 利巴韦林

西美普韦

产品 Simeprevir 于 2013 年在美国、2014 年在欧盟和 2015 年在许多国家 (Olysio) 以胶囊形式获得批准。 结构和特性 Simeprevir (C38H47N5O7S2, Mr = 749.9 g/mol) 在药物产品中作为 simeprevir 钠存在。 大环分子含有磺酰胺部分，可能会造成不良影响…… 西美普韦